Fizjoterapia po wszczepieniu stymulatora mózgu w przebiegu choroby Huntingtona

fot: iStock Objawy choroby Huntingtona (HD) mogą pojawić się w każdym wieku, jednak okres największej zachorowalności przypada na 4. i 5. dekadę życia. Do najbardziej charakterystycznych objawów należą: ruchy mimowolne o charakterze pląsawiczym, bradykinezja, dyzartria, depresja. Program usprawniania chorych po operacyjnym wszczepieniu stymulatora mózgu w przebiegu HD powinien być ustalony indywidualnie dla każdego chorego, z uwzględnieniem: zaawansowania podstawowej choroby, zaburzeń funkcji innych układów poza narządem ruchu, wieku pacjenta, stanu emocjonalnego i jego zaangażowania w proces leczniczy. Do kompleksowego leczenia nowotworów rdzenia kręgowego oprócz chirurgii należy wprowadzić szeroko pojętą fizjoterapię, która obejmuje działania wpływające korzystnie na stan psychiczny i fizyczny chorych. Słowa kluczowe: choroba Huntingtona, stymulacja mózgu, program usprawniania Choroba Huntingtona na terenie Europy Zachodniej i Ameryki Północnej dotyka ok. 3-10 osób na 10 000 (1). Ta przewlekła i postępująca choroba jest dziedziczona w sposób autosomalnie dominujący. Dzięki odkryciu mutacji na chromosomie 4 do praktyki klinicznej wprowadzono badania genetyczne potwierdzające kliniczne rozpoznanie choroby. Badanie genetyczne pozwala ustalić liczbę powtórzeń tripletu cytozyny − adeniny − guaniny (CAG) w genie kodującym huntingtynę. Patologiczna liczba powtórzeń CAG wynosi 39 lub więcej, zaś zakres 36-39 znajduje się na granicy normy i patologii.  Objawy choroby Huntingtona Objawy choroby Huntingtona mogą pojawić się w każdym wieku – od okresu dzieciństwa...